با استفاده از فناوری سلول های بنیادی، محققان ممکن است یک مورد HIV را درمان کرده باشند. به نظر می رسد یک زن HIV مثبت که برای درمان لوسمی میلوئیدی حاد پیوند سلول های بنیادی خون دریافت کرده بود، از HIV درمان شده است.سلول های بنیادی حاصل از خون بند ناف حاوی یک نوع ژن بودند که آنها را در برابر عفونت HIV مقاوم می کند.این زن به مدت 14 ماه از زمان درمان بدون علایم بیماری ایدز  HIV بوده است. و آزمایش ایدز در او منفی بوده است . این یافته می تواند به درمان HIV برای برخی از بیماران اشاره کند.

 

 

یک زن میانسال اچ‌آی‌وی مثبت از زمان دریافت پیوند سلول‌های بنیادی خون برای یک بیماری دیگر، از این ویروس عاری شده است.پس از شیمی درمانی با دوز بالا برای لوسمی میلوئید حاد  درمانی که سلول های خونی را از بین می برد.این زن پیوند سلول های بنیادی را از متخصصان Weill Cornell Medicine در شهر نیویورک دریافت کرد.
آنها از سلول‌های پیوندی از دو منبع استفاده کردند: سلول‌های بنیادی یک خویشاوند بالغ سالم و خون بند ناف یک نوزاد غیرمرتبط.
پزشکان از خون بند ناف برای تامین سلول‌های بنیادی خون استفاده می‌کنند، زمانی که نتوان آن را به خوبی یافت. سلول های بنیادی بند ناف اغلب موفق هستند، حتی زمانی که نشانگرهای ایمنی آنها تا حدی با گیرنده مطابقت داشته باشد.
سلول های بنیادی اهداکننده بالغ برای بازیابی سریع جمعیت سلول های خونی بیمار استفاده می شود. سلول های بنیادی بند ناف تکثیر می شوند تا در طولانی مدت سلول های خونی را دوباره پر کنند.

برای این پیوند، پزشکان از سلول های بنیادی خون ناف حاوی یک نوع ژنی که در برابر HIV مقاومت می کند استفاده کردند. ژن CCR5 یک گیرنده سلولی را رمزگذاری می کند که توسط ویروس HIV برای ورود به سلول ها استفاده می شود، اما نوع CCR5Δ32 ورود ویروس را مسدود می کند.

 

ناپدید شدن HIV

 

سه ماه پس از درمان، پزشکان دریافتند که تمام سلول‌های خونی بیمار از سلول‌های بنیادی خون بند ناف مقاوم به HIV مشتق شده‌اند. این تیم هنگام انجام آزمایش‌های بسیار حساس از خون بیمار، HIV را تشخیص نداد.سپس بیمار برای سرکوب عفونت HIV خود مصرف داروهای ضد رتروویروسی را متوقف کرد.اکنون، 14 ماه پس از درمان، عفونت HIV دوباره ظاهر نشده است. همچنین بیمار به مدت 4 سال بدون سرطان خون بوده است.
این یک مورد بسیار جالب است که می تواند به درک و رویکرد ما در مورد تحقیقات درمان HIV کمک کند.
همچنین این اولین بار است که فردی که به عنوان نژاد مختلط شناخته می شود، این درمان را دریافت می کند، زیرا نوع CCR5Δ32 در افراد اروپایی بسیار رایج تر است.
متخصصان درمان سرطان خون اولین کسانی بودند که از سلول های خون بند ناف به این روش استفاده کردند. با استفاده از خون بند ناف، پزشکان می‌توانند سلول‌هایی با نوع CCR5Δ32 را به افرادی با میراث غیر اروپایی بدهند، که یافتن اهداکنندگان CCR5Δ32 همسان برای آنها دشوار است.

توجه به این نکته مهم است که پیوند سلول های بنیادی، که در این مورد برای درمان سرطان خون استفاده شد، یک روش بسیار پرخطر است و نمی توان آن را برای درمان میلیون ها نفر از افراد مبتلا به HIV در سراسر جهان، مقیاس کرد. 
اگرچه این زن هیچ نشانه ای از اچ آی وی ندارد، اما متخصصان تاکید می کنند که او را به جای درمان، در حال بهبودی طولانی مدت می دانند.

 

بیشتر بخوانید : بار ویروسی HIV

 

آنها همچنین خاطرنشان می کنند که این درمان خطرات قابل توجهی دارد و پزشکان فقط می توانند آن را برای افراد مبتلا به HIV مثبت مبتلا به سرطان که نیاز به پیوند سلول های بنیادی خون دارند، در نظر بگیرند.

درمان اچ آی وی شگفت انگیز خواهد بود. در حالی که تحقیقات در مورد آن ادامه دارد، ما نباید فراموش کنیم که ما در حال حاضر درمان های بسیار موثر HIV را داریم که هم از سیستم ایمنی در برابر آسیب محافظت می کند ، به این معنی که افراد مبتلا به HIV می توانند انتظار زندگی طولانی و سالم داشته باشند  و هم ویروس را کاملاً سرکوب می کند تا نتواند. به شرکای خود منتقل شود.